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Carcinosi Peritoneale/Metastasi Peritoneali da Carcinoma Colorettale

Si stima che nel 2012 il cancro colo-rettale (CRC) sia stato diagnosticato in Europa a 446.800 pazienti. Le metastasi peritoneali (PM) rappresentano la seconda più comune modalità di progressione del CRC. In due recenti studi di popolazione, condotti rispettivamente in Svezia e Olanda, la prevalenza di PM sincrone è stata pari a 3.8-4.3% e l’incidenza cumulativa di PM metacrone pari a 3.5-4.2%. In casistiche chirurgiche, PM metacrone vengono diagnosticate nel 4-19% dei pazienti dopo interventi curativi, e fino al 44% dei casi operati per recidiva.

Trattamento con chemioterapia sistemica

In letteratura, la sopravvivenza mediana di pazienti affetti da PM colo-rettali è 5-7 mesi con terapia di supporto o chemioterapia sistemica (s-CT) palliativa a base di 5-fluorouracile (5-FU).In pazienti selezionati, con PM potenzialmente resecabili chirurgicamente, è stata riportata una sopravvivenza di circa 12 mesi con 5-FU.
Notevoli avanzamenti nel trattamento del CRC metastatico sono stati ottenuti con l’introduzione di regimi più efficaci, come FOLFOX (oxaliplatino, 5-FU e acido folinico [FA]), FOLFIRI (irinotecan, 5-FU e FA), ed agenti biologici, quali gli anticorpi monoclonali bevacizumab, cetuximab e panitumumab, in pazienti con K-RAS wild-type.
I dati di letteratura sulla validità di tali combinazioni in pazienti con PM sono scarsi e non sono mai stati condotti studi randomizzati in questo specifico ambito. La tabella 1 riassume i dati disponibili: la sopravvivenza varia da 12-18 mesi in casistiche non selezionate (ed in base all’utilizzo o meno di farmaci biologici), a 16.8-24 mesi in pazienti con PM potenzialmente resecabili.

Tabella 1. Serie di chemioterapia sistemica in pazienti con metastasi peritoneali di origine colo rettale.

Autore Anno pubblicazione Tipo di studio Setting Pts (n) trattamento sistemico Sopravv. mediana (m)
Zani8 2012 Serie retrospettiva Non selezionati 91
82
5-FU/FA
5-FU/FA + OXL o IRI + BA
9.0
16.3
Klaver9 2012 Pz estratti da RCT Non selezionati 34
47
Capecit. + OXL o IRI
Capecit. + OXL + BA
10.4
15.2
Klaver10 2013 Serie retrospettiva Non selezionati 28
22
5-FU/FA + OXL
5-FU/FA + OXL + BA
10.1
18.2
Franko11 2012 Pz estratti da RCT Non selezionati 364 5-FU/FA + OXL o IRI;
OXL + IRI; IRI in monot.
12.7
Chua12 2011 Serie retrospettiva Non selezionati 70
32
50
32
Terapie di supporto
5-FU/FA
5-FU/FA + OXL o IRI
5-FU/FA + OXL o IRI + BA
3.0
11.0
15.0
23.0
Franko13 2010 Br. controllo di non-RCT Potenzialmente resecabili 38 5-FU/FA + OXL o IRI ± BA 16.8
Elias14 2009 Br. controllo di non-RCT Potenzialmente resecabili 48 5-FU/FA + OXL o IRI ± BA 23.9

5FU: 5-fluorouracile; FA: acido folinico; OXL: oxaliplatino; IRI: irinotecan; BA: agenti biologici (bevacizumab, cetuximab, transtuzumab); RCT: trial randomizzati controllati.

Recentemente due analisi retrospettive di sottogruppi di pazienti estratti da studi randomizzati hanno dimostrato che le PM, anche se trattate con moderni agenti sistemici e biologici, si associano a sopravvivenza inferiore rispetto ad altre tipologie di metastasi colo-rettali. Nei trial del North Central Cancer Treatment Group N9741 e N9841, la sopravvivenza mediana è stata 12.7 mesi in pazienti con PM e 17.6 mesi in pazienti affetti da altre localizzazioni (P < 0.001). Analoghi risultati sono stati rilevati nei due trial randomizzati olandesi CAIRO (10.4 vs. 17.3 mesi; p ≤ 0.001) e CAIRO-2 (15.2 vs. 20.7 mesi; p < 0.001).

Trattamento con Chirurgia Citoriduttiva e Chemioterapia Ipertermica Intraperitoneale

Un’aumentata sopravvivenza è stata riportata negli ultimi anni grazie alla combinazione di Chirurgia Citoriduttiva (CRS) e Chemioterapia Ipertermica Intraperitoneale (Hyperthermic Intra-peritoneal Chemotherapy, HIPEC), in associazione a s-CT. L’intervento prevede l’asportazione macroscopicamente completa di tutta la malattia peritoneale mediante procedure di peritonectomia e resezioni (multi)-viscerali. La malattia microscopica residua è trattata in fase intraoperatoria con HIPEC, ottenendo più elevate concentrazioni loco-regionali di antiblastici, minimizzando l’esposizione sistemica. L'ipertermia moderata (41-43°C) accresce sinergisticamente la citotossicità e la penetrazione tumorale dei chemioterapici.

In tabella 2 sono schematizzati alcuni degli studi più significativi. L’unico trial randomizzato finora terminato ha dimostrato un vantaggio significativo a favore di CRS/HIPEC (vs. 5-FU sistemico e chirurgia palliativa), con una sopravvivenza mediana di 22.3 vs. 12.6 mesi (P 0.032).

In due studi controllati non randomizzati condotti con un analogo disegno, pazienti sottoposti a CRS/HIPEC sono stati confrontati con controlli potenzialmente eligibili alla procedura, ma trattati con sola s-CT per la mancata disponibilità della metodica nei rispettivi centri. Nello studio francese, la sopravvivenza è stata di 62.3 mesi con CRS/HIPEC e 24.9 mesi con s-CT (P<005). Nello studio americano la sopravvivenza è stata 34.7 e 16.8 mesi, rispettivamente (P<0.001). Negli studi non controllati di migliore qualità, tra cui lo studio collaborativo francese che ha raccolto 523 pazienti da 23 centri, sono riportati valori di sopravvivenza mediana fino a 62 mesi e di sopravvivenza a 5 anni fino a 51%.

Tabella 2. Serie di chirurgia citoriduttiva e HIPEC in pazienti con metastasi peritoneali di origine colo rettale.

Autore Anno pubblicazione Pts (n) HIPEC Follow-up mediano (m.) Sopravv. mediana (m.) Sopravv. a 5 anni (%) Compl. maggiori (%) Mort. (%)
Verwaal6 2003 54
51<
MMC
No HIPEC (RCT)
21.6 22.3
12.6
-
-
-
-
8.0
-
Elias13 2008 48
48<
OXL
No HIPEC (non RCT)
63.0
95.7
62.7
23.9
51.0
13.0
-
-
-
-
Franko14 2010 67
38<
MMC
No HIPEC (non RCT)
-
-
34.7
16.8
25.0
10.0
-
-
-
-
Elias*15 2010 523 Various 45 30.1 27.0 33.8 3.3
Simkens16 2014 133 MMC 22.9 27.0 NS 24.8 0.8
Goerè17 2014 139 OXL ± IRI NR 39.0 39.0 21.6 5.8
Passot18 2014 115 MMC or OXL 18.6 36.0 - - 4.0
Blackham19 2014 93 MMC or OXL 89 33.6 26.0 23.0 5.4
Baratti20 2014 101 MMC + CDDP 44.9 32.0 43.2 23.8 3. 0

HIPEC: hyperthermic intraperitoneal chemotherapy; RCT: trial randomizzato controllato, MMC: mitomycin-C; CDDP: cisplatin; OXL: oxaliplatin; IRI: irinotecan; *: French multi-institutional trial.